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Curium - Cm

curium的化学性质-对健康的影响-对环境的影响

原子序数

96

相对原子质量

(247) g.mol-1

鲍林给出的电负性

未知的

密度

13.51 g.cm3在20°C

熔点

1340°C

沸点

未知的

Vanderwaals半径

未知的

离子半径

未知的

同位素

10

电子壳层

[Rn] 5f76 d17 s2

发现的

1944年,G.T.西博格

锔(Cm)

以皮埃尔和玛丽居里命名。Curium是一种坚硬、易碎的银色金属,在室温下干燥的空气中会慢慢失去光泽。Curium不是自然产生的;它通常是在核反应堆中通过连续捕获中子人工产生的还有镅同位素。
Curium的放射性很强,电正性比化学反应性。一些已知的curium化合物,如氟化物。

尽管curium紧随其后在周期体系中,它实际上比镅更早被发现,是被发现的第三种超铀元素。1944年,格伦·西博格、詹姆斯和阿尔伯特·吉奥索在战时芝加哥的冶金实验室发现了它,这是在伯克利辐射实验室的60英寸回旋加速器中对239Pu进行氦离子轰击的结果。1947年,加州大学伯克利分校的Werner和Perlman首次以氢氧根的形式分离出242Cm的可见量(30Mg)。1950年,Crane、Wallmann和Cunningham发现,CmF3的微克样品的磁化率与GdF3的磁化率相同。这为赋予Cm+3电子构型提供了直接的实验证据。1951年,同样的工作人员第一次以单质的形式制备出了curium。

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在太空计划中,curum -242和curum -244被用作紧凑型热离子和热电发电的热源。作为阿尔法发射体,它的辐射很容易被屏蔽。

环境中的Curium

Curium很可能在地球上自然存在,但数量少得令人难以置信。浓缩铀矿床可以通过产生铀原子的相同过程产生铀的一些原子而且

对健康的影响

Curium可以通过进食、喝水或呼吸空气进入人体。从食物的胃肠道吸收或者在一般人群中最可能的任何内部沉积的curium的来源。在摄入后,大多数curium在几天内被排出体外,永远不会进入血液;只有大约0.05%的摄入量被血液吸收。在到达血液的curium中,约45%沉积在肝脏中,其生物半衰期为20年,45%沉积在骨骼中,其生物半衰期为50年(根据不反映中间再分配的简化模型)。剩下的10%大部分直接排出体外。骨骼中的Curium主要沉积在矿物骨的骨内膜表面,只在整个骨体积中缓慢地重新分布。

一般来说,只有当它被摄入体内时才会对健康造成危害;然而,奇数同位素,即curm -243、curm -245和curm -247,有一个小的外部风险。接触的主要途径是摄入含cury的食物和水以及吸入受cury污染的灰尘。除非附近有受污染的粉尘源,否则摄入通常是受关注的暴露。因为吸入比摄入更容易被人体吸收,所以两种接触途径都很重要。主要的健康问题是沉积在骨头表面的curium同位素释放的电离辐射造成的骨肿瘤。

静脉注射暴露于cur- 242和cur- 244的大鼠发生骨骼癌,吸入暴露于肺癌和肝癌。

对环境的影响

到1980年,世界范围内停止了核武器在大气中的试验,这种试验产生了大部分的环境钸。武器生产设施的事故和其他泄漏造成了局部污染。然而,这个量可以忽略不计,它的辐射只占地球本底辐射的很小一部分。氧化Curium是环境中最常见的形式。

通常情况下,Curium是非常不溶的,并且非常紧密地附着在土壤颗粒上。据估计,砂土颗粒中curium的浓度比空隙水(土壤颗粒之间的孔隙空间)高约4000倍,而且它与壤土的结合更紧密,其浓度比更高(18000)。

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